Dossier de presse
Retrouvez l’ensemble de nos évènements et de nos actions relayés par différents médias
Actions 2023
Défis en lien avec la recherche médicale et scientifique sur la myopathie Facio-scapulo-humérale et au profit d’AMIS FSH
Défis en lien avec la Journée Mondiale des Maladies Rares
Actions 2022
Double défi course et apnnée contre le syndrome d’Alstrom en lien avec l’association « Un coeur en Braille »
Journée mondiales du don d’organe et de la greffe
Participation d’Apnée Solid’air à la virade de l’espoir d’Annecy avec son atelier du souffle
Lancement des virades de l’espoir en Savoie, Haute Savoie et Pays de la Loire
Défi en apnée en soutien aux enfants de la lune
Participation au festival Handi’Val avec un défi en apnée pour sensibilisé à myopathie facio-scapulo-humérale
Apnée sous glace à Chamrousse au profil de la Journée Mondiale des Maladies Rares
Apnée sous glace au Lac vert au profil de la Journée Mondiale des Maladies Rares et du don d’organe
Interview de Christophe Jobazé président d’Apnée Solid’Air sur le but de l’association et son souhait de sensibiliser le grand public et mobiliser les pouvoirs publics.
Actions 2021
Plongé nocturne pour sensibilisé à la Xeroderma Pigmentosum appelée plus couramment les Enfants de la Lune
26 408 secondes d’apnée en soutient au 26000 patients an attente d’un organe pour la journée mondiale du don d’organe
Quatre apnéistes retiennent leurs souffle pour sensibiliser à la myopathie facio-scapulo-humérale (Amis FSH)
Une série d’apnée dans l’eau glacé pour soutenir la recherche sur les maladies rares et focus sur la mucoviscidose
Actions 2020
Lancement des virades de l’espoir 2020
Apnée sous glace à Chamrousse pour sensibiliser à la Mucoviscidose et au don d’organe
Actions 2019
Lancement des virades de l’espoirs d’Annecy 2019
Partenariat Sauvegarde Isère
