Dossier de presse

Retrouvez l’ensemble de nos évènements et de nos actions relayés par différents médias

Actions 2024

Interview de Christophe Jobazé sur France bleu, dans l’émission le réseau des asso’ (22’36), qui invite 3 associations : Espérance III, Apnée Solid’Air et France Adot 74.

Un Tour de France en apnée pour obtenir la Reconnaissance Grande cause nationale sur les maladies rares. Apnée Solid’Air dont l’engagement, par des défis en apnée, vise à sensibiliser le « grand public » sur les maladies rares et le don d’organes. Une volonté également d’obtenir la reconnaissance Grande Cause régionale sur le handicap en lien aux maladies rares, pour la région AURA.

Lancement du tour de France en Apnée à l’Alpe D’huez le 10 février 2024

Actions 2023

Défis en lien avec la recherche médicale et scientifique sur la myopathie Facio-scapulo-humérale et au profit d’AMIS FSH

Défis en lien avec la Journée Mondiale des Maladies Rares

Actions 2022

Double défi course et apnnée contre le syndrome d’Alstrom en lien avec l’association « Un coeur en Braille »

Journée mondiales du don d’organe et de la greffe

Participation d’Apnée Solid’air à la virade de l’espoir d’Annecy avec son atelier du souffle

Lancement des virades de l’espoir en Savoie, Haute Savoie et Pays de la Loire

Défi en apnée en soutien aux enfants de la lune

Participation au festival Handi’Val avec un défi en apnée pour sensibilisé à myopathie facio-scapulo-humérale

Apnée sous glace à Chamrousse au profil de la Journée Mondiale des Maladies Rares

Apnée sous glace au Lac vert au profil de la Journée Mondiale des Maladies Rares et du don d’organe

Interview de Christophe Jobazé président d’Apnée Solid’Air sur le but de l’association et son souhait de sensibiliser le grand public et mobiliser les pouvoirs publics.

Actions 2021

Plongé nocturne pour sensibilisé à la Xeroderma Pigmentosum appelée plus couramment les Enfants de la Lune

26 408 secondes d’apnée en soutient au 26000 patients an attente d’un organe pour la journée mondiale du don d’organe

Quatre apnéistes retiennent leurs souffle pour sensibiliser à la myopathie facio-scapulo-humérale (Amis FSH)

Une série d’apnée dans l’eau glacé pour soutenir la recherche sur les maladies rares et focus sur la mucoviscidose

Actions 2020

Lancement des virades de l’espoir 2020

Apnée sous glace à Chamrousse pour sensibiliser à la Mucoviscidose et au don d’organe

Actions 2019

Lancement des virades de l’espoirs d’Annecy 2019

Partenariat Sauvegarde Isère